blog.argiriou.org

ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ

Κρετινισμός λέγεται η ψυχοδιανοητική και σωματική υστέρηση. Από τη νόσο πάσχουν 11 εκατ. άνθρωποι στον κόσμο, ακόμη 43 εκατ. παρουσιάζουν σημαντική διανοητική υστέρηση και πάνω από 2 δισεκατομμύρια παρουσιάζουν απώλεια μαθησιακής ικανότητας 10-15 μονάδες IQ κάτω από αυτό που τους αναλογεί. Αιτία είναι η ιωδιοπενία, δηλαδή η ελλειμματική λήψη ιωδίου με τη διατροφή. Αυτό επηρεάζει και τη λειτουργία του θυρεοειδούς. Μελέτες της Ενδοκρινολογικής Κλινικής του νοσοκομείου «Παναγία» της Θεσσαλονίκης έδειξαν ότι ο υποθυρεοειδισμός προκαλεί στυτική δυσλειτουργία σε ένα ποσοστό 80% των αρρώστων και επιβαρύνει την κινητικότητα του σπέρματος σε ποσοστό 60% των ασθενών. Αυτά τόνισαν χθες οι ενδοκρινολόγοι Γεράσιμος Κρασσάς, Νικόλαος Ποντικίδης και ο καθηγητής Ενδοκρινολογίας στο ΑΠΘ, Αβραάμ Αβραμίδης, με αφορμή την Πανευρωπαϊκή Ημέρα Θυρεοειδούς, στις 25 Μαΐου.

Οπως είπαν, ο κρετινισμός αναπτύσσεται κατά την κύηση όταν η μητέρα έχει πρόβλημα με το θυρεοειδή με συνέπεια το έμβρυο να μην αναπτύσσεται φυσιολογικά. Στα περισσότερα προηγμένα κράτη νομοθετήθηκε η ιωδίωση του αλατιού, ή του ψωμιού, ώστε να ελέγχεται σε σημαντικό ποσοστό η ιωδιοπενία. Τα υψηλότερα ποσοστά ιωδιοπενίας στην Ευρώπη παρατηρήθηκαν στην Ελβετία. Στην Ελλάδα συνολικά ο αριθμός των ατόμων με θυρεοειδοπάθειες ανέρχεται περίπου σε 700.000

www.enet.gr/online/online_text/c=112,dt=22.05.2008,id=54679400

Breast milk contains stem cells
Sunday, 10 February 2008
By Catherine Madden

Mammary stem cells (red/blue) and differentiated
adult mammary cells (green) isolated from human
breast milk. The Perth scientist who made the world-first discovery that human breast milk contains stem cells is confident that within five years scientists will be harvesting them to research treatment for conditions as far-reaching as spinal injuries, diabetes and Parkinson’s disease.

But what Dr Mark Cregan is excited about right now is the promise that his discovery could be the start of many more exciting revelations about the potency of breast milk.

He believes that it not only meets all the nutritional needs of a growing infant but contains key markers that guide his or her development into adulthood.

“We already know how breast milk provides for the baby’s nutritional needs, but we are only just beginning to understand that it probably performs many other functions,” says Dr Cregan, a molecular biologist at The University of Western Australia.

He says that, in essence, a new mother’s mammary glands take over from the placenta to provide the development guidance to ensure a baby’s genetic destiny is fulfilled.

“It is setting the baby up for the perfect development,” he says. “We already know that babies who are breast fed have an IQ advantage and that there’s a raft of other health benefits. Researchers also believe that the protective effects of being breast fed continue well into adult life.

“The point is that many mothers see milks as identical – formula milk and breast milk look the same so they must be the same. But we know now that they are quite different and a lot of the effects of breast milk versus formula don’t become apparent for decades. Formula companies have focussed on matching breast milk’s nutritional qualities but formula can never provide the developmental guidance.”

It was Dr Cregan’s interest in infant health that led him to investigate the complex cellular components of human milk. “I was looking at this vast complexity of cells and I thought, ‘No one knows anything about them’.”

His hunch was that if breast milk contains all these cells, surely it has their precursors, too?

His team cultured cells from human breast milk and found a population that tested positive for the stem cell marker, nestin. Further analysis showed that a side population of the stem cells were of multiple lineages with the potential to differentiate into multiple cell types. This means the cells could potentially be “reprogrammed” to form many types of human tissue.

He presented his research at the end of January to 200 of the world’s leading experts in the field at the International Conference of the Society for Research on Human Milk and Lactation in Perth.

“We have shown these cells have all the physical characteristics of stem cells. What we will do next is to see if they behave like stem cells,” he says.

If so, they promise to provide researchers with an entirely ethical means of harvesting stem cells for research without the debate that has dogged the harvesting of cells from embryos.

Further research on immune cells, which have also been found in breast milk and have already been shown to survive the baby’s digestive process, could provide a pathway to developing targets to beat certain viruses or bacteria.

http://www.sciencealert.com.au/news/20081102-16879.html

ΕΝΘΑΡΡΥΝΤΙΚΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ

Της ΣΟΦΙΑΣ ΝΕΤΑ

Γονιδιακή θεραπεία για την αντιμετώπιση της μεσογειακής αναιμίας αναμένεται να τεθεί σε κλινική εφαρμογή σε δύο χρόνια, αν εξελιχθούν ομαλά οι δοκιμές που πραγματοποιούνται σήμερα με ενθαρρυντικά αποτελέσματα. Από τη νόσο πάσχουν εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο και περίπου 4.000 άνθρωποι στη χώρα μας.

Το νοσοκομείο Παπανικολάου, όπου γίνονται οι κλινικές δοκιμές
Στο νοσοκομείο «Γ. Παπανικολάου», τον περασμένο Φεβρουάριο, σε συνεργασία με το τμήμα Ιατρικής Γενετικής του Πανεπιστημίου της Washington (Seattle), επικεφαλής του οποίου είναι ο καθηγητής Γιώργος Σταματογιαννόπουλος, ξεκίνησε η προκαταρκτική κλινική μελέτη γονιδιακής θεραπείας.

Αρχικά είχε προβλεφθεί να συμμετάσχουν στην προκαταρκτική κλινική μελέτη 24 ασθενείς. Μέχρι σήμερα στη μελέτη έχουν συμπεριληφθεί 16 ασθενείς και έχουν ολοκληρώσει τη διαδικασία οι 6.

Η διαδικασία της προκαταρκτικής κλινικής μελέτης απαιτεί τη χρήση ενός αυξητικού παράγοντα (G-CSF) που προκαλεί τη μετανάστευση των αιμοποιητικών κυττάρων από το μυελό προς το περιφερικό αίμα, από όπου και συλλέγονται με κυταρροαφαίρεση. Μία υποομάδα ασθενών λαμβάνει επίσης προθεραπεία με υδροξυουρία.

Ενα μικρό μέρος των κυττάρων (20%) μετά τη συλλογή διορθώνεται γενετικά και ελέγχεται για τη διόρθωση της θαλασσαιμίας με μεταμόσχευση σε ποντίκια, ενώ η κύρια ποσότητα (80%) των κυττάρων φυλάσσεται στην κρυοκατάψυξη για χρήση στους ίδιους ασθενείς στην επόμενη κλινική μελέτη, στην οποία τα γενετικά διορθωμένα κύτταρα θα επιστρέφονται στον ασθενή. Μέχρι σήμερα 6 ασθενείς έχουν ολοκληρώσει τη διαδικασία χωρίς καμία σοβαρή τοξικότητα! Τα πρώτα αποτελέσματα είναι ενθαρρυντικά, παρ’ όλο που σε κάποιους ασθενείς η συλλογή των αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων υπήρξε φτωχή. Στην παρούσα φάση διερευνάται η πιθανή επίδραση του τύπου αποσιδήρωσης αλλά και της υδροξυουρίας στην κινητοποίηση των αιμοποιητικών αρχέγονων κυττάρων.

Η επιστημονική ομάδα υπό την Ευαγγελία Γιαννάκη, επιμελήτρια Α’ στη Μονάδα Γονιδιακής και Κυτταρικής Θεραπείας στην Αιματολογική-Μονάδα Μεταμόσχευσης Μυελού των Οστών του Νοσοκομείου «Παπανικολάου», ευελπιστεί, όπως αναφέρθηκε σε χθεσινή συνέντευξη Τύπου, ότι μέχρι το τέλος του 2008 τα όποια ερωτήματα θα έχουν απαντηθεί και θα έχουμε επιτυχείς συλλογές αυτόλογων αιμοποιητικών μοσχευμάτων για μετέπειτα κλινική χρήση έπειτα από τη γενετική διόρθωση.

Η συνέντευξη Τύπου δόθηκε με αφορμή τη διοργάνωση του Πανελληνίου Συνεδρίου «Θαλασσαιμία 2008», το οποίο θα πραγματοποιηθεί στο Πόρτο Χέλι 16-18 Μαΐου. *

ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ - 14/05/2008

Tην καθιστική ζωή προτιμούν και οι νέοι στη χώρα μας! Ενας στους τρεις εφήβους (30,9%) δεν ασχολείται με κανενός είδους αθλητική δραστηριότητα. Μάλιστα τα κορίτσια αποδεικνύονται πιο νωθρά, καθώς 4 στα 10 δεν κάνουν καμία άσκηση, ενώ το ποσοστό για τα αγόρια φθάνει το 22%.

Τα παραπάνω στοιχεία προκύπτουν από έρευνα που πραγματοποίησε το Τμήμα Τεχνολογίας του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης και το Τμήμα Διατροφής και Διαιτολογίας του ΤΕΙ Θεσσαλονίκης και περιέλαβε δείγμα 1.003 μαθητών γυμνασίου και λυκείου, ηλικίας 13 έως 16 ετών. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας, οι μαθητές που ασκούνται καταναλώνουν τρόφιμα πολύ πιο θρεπτικά και υγιεινά σε σύγκριση με τους μαθητές που δεν ασκούνται.

Η σχέση της άσκησης και της διατροφής με τη γενικότερη υγεία του ατόμου αποτελεί το αντικείμενο του 6ου Διεθνούς Συνεδρίου Διατροφής, Ασκησης, Αθλητισμού και Υγείας, που αρχίζει αύριο τις εργασίες του στο ξενοδοχείο «Caravel» της Αθήνας. Το συνέδριο διοργανώνεται από το The Center for Genetics, Nutrition & Health, υπό την αιγίδα του Πανελληνίου Συλλόγου Διαιτολόγων-Διατροφολόγων.

ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ - 14/05/2008

Ο διαβήτης αποτελεί κύρια ασθένεια του μεταβολισμού και εκδηλώνεται όταν ο οργανισμός δεν παράγει αρκετή ινσουλίνη ή όταν τα κύτταρα αδυνατούν να ανταποκριθούν στην παραγόμενη ινσουλίνη. Η ινσουλίνη είναι μια ορμόνη απαραίτητη για τη μετατροπή σακχάρων σε ενέργεια και παράγεται από εξειδικευμένα κύτταρα, τα β- κύτταρα, που βρίσκονται στα νησίδια του παγκρέατος. Η χορήγηση εξωγενούς ινσουλίνης δεν αποτρέπει πλήρως τις δευτερογενείς επιπλοκές του διαβήτη, όπως είναι η ρετινοπάθεια, η νεφροπάθεια, η νευροπάθεια και οι καρδιαγγειακές παθήσεις.

Ο Δημήτρης Δελής, αναπληρωτής διευθυντής της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής του Νοσοκομείου Παίδων «Π. & Α. Κυριακού» ανέφερε, κατά τη διάρκεια της επιστημονικής εκδήλωσης που διοργάνωσε το Διαβητολογικό Κέντρο της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής του «Π. & Α. Κυριακού», ότι ο σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1 είναι το δεύτερο σε συχνότητα χρόνιο νόσημα της παιδικής ηλικίας μετά το άσθμα και παρουσιάζει τα τελευταία χρόνια αύξηση 3-5% ετησίως. Υπολογίζεται ότι κάθε χρόνο στην Ελλάδα παρουσιάζονται περίπου 130 νέες περιπτώσεις σε παιδιά ηλικίας 0-14 ετών.

Η χρόνια ανεπάρκεια ινσουλίνης, που χαρακτηρίζει τον διαβήτη της παιδικής ηλικίας, απαιτεί καθημερινή αντιμετώπιση με ενεργό συμμετοχή όλης της οικογένειας. Ο κύριος στόχος της θεραπευτικής αντιμετώπισης είναι η καλή γλυκαιμική ρύθμιση, η διατήρηση δηλαδή της γλυκόζης του αίματος κοντά στα φυσιολογικά επίπεδα. Η καλή γλυκαιμική ρύθμιση έχει διαπιστωθεί ότι μειώνει 50-70% τον κίνδυνο επιπλοκών και προσφέρει στα παιδιά με διαβήτη ανέφελο μέλλον.

Τα νέα σκευάσματα ινσουλίνης που παράγονται με μοριακές μεθόδους καλύπτουν με αποτελεσματικότερο τρόπο τις ανάγκες του οργανισμού σε ινσουλίνη. Οι αντλίες ινσουλίνης χρησιμοποιούνται ήδη από σημαντικό αριθμό εφήβων και παιδιών σχολικής ηλικίας και προσφέρουν, εκτός από την ικανοποιητική ρύθμιση, καλύτερη ποιότητα ζωής. Οι «έξυπνες» ατομικές συσκευές μέτρησης του σακχάρου του αίματος και οι εύχρηστες πένες ινσουλίνης είναι διαθέσιμες σε κάθε παιδί και διευκολύνουν την επίτευξη των θεραπευτικών στόχων.

Απαραίτητη, ωστόσο, προϋπόθεση για τη σωστή αντιμετώπιση του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 είναι η καλή εκπαίδευση των παιδιών και των οικογενειών τους. Τα παιδιά με διαβήτη δεν είναι μικροί ενήλικες με διαβήτη, αλλά έχουν δικά τους χαρακτηριστικά και ξεχωριστές ανάγκες. Ο διαβήτης είναι μια καθημερινή κατάσταση που πρέπει να προσαρμοστεί ομαλά στην οικογενειακή ζωή και όχι να τη διαταράξει. Αυτό μπορεί να επιτευχθεί μόνο με την ενεργό βοήθεια και συμμετοχή «ομάδας διαβήτη», η οποία αποτελείται από επαγγελματίες υγείας εξειδικευμένους στον διαβήτη και στα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά της παιδικής ηλικίας.

Το Διαβητολογικό Κέντρο της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής του Νοσοκομείου Παίδων «Π. & Α. Κυριακού», το οποίο ιδρύθηκε το 1991 από τον καθηγητή κ. Χρήστο Μπαρτσόκα, προς τιμήν του οποίου διοργανώνεται η παρούσα επιστημονική εκδήλωση, λειτουργεί πάνω σε αυτές τις αρχές. Ο διαβήτης της παιδικής ηλικίας μπορεί να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά σήμερα με τη συνεργασία των παιδιών, της οικογένειας και των εξειδικευμένων γιατρών, νοσηλευτών, διαιτολόγων, ψυχολόγων και άλλων επαγγελματιών υγείας. Είμαστε αισιόδοξοι, καταλήγει ο κ. Δελής, ότι δεν είμαστε μακριά από τους στόχους που έχουν θέσει οι διεθνείς επιστημονικοί οργανισμοί για «έναν καλύτερο κόσμο για τα παιδιά και τους εφήβους με σακχαρώδη διαβήτη».

http://www.enet.gr/online/online_text/c=112,id=87474824

Νευρολογικές ανωμαλίες των εμβρύων, όπως η παράλυση, θα μπορούν να ανιχνευθούν από το πρώτο τρίμηνο της κύησης, αντί να διαπιστωθούν στον τοκετό, όπως γίνεται σήμερα. Τη λύση δίνει η τετραδιάστατη υπερηχογραφία, η οποία, σε αντίθεση με τη δισδιάστατη, μπορεί να ανιχνεύσει μέχρι και τους μορφασμούς του εμβρύου στο α’ τρίμηνο της κύησης.

Επίσης, μια απλή αιματολογική εξέταση της εγκύου θα καταργήσει την αμνιοπαρακέντηση, στην προγεννητική διάγνωση των χρωμοσωμικών ανωμαλιών και ιδιαίτερα του συνδρόμου «Down». Σύμφωνα με τελευταίες μελέτες, η αμνιοπαρακέντηση έχει κίνδυνο αποβολής 0,5%.

Τα παραπάνω ανακοίνωσε ο επίκουρος καθηγητής Μαιευτικής - Γυναικολογίας του ΑΠΘ, Απόστολος Αθανασιάδης, ενόψει του 2ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Υπερηχογραφίας στη Μαιευτική και Γυναικολογία, που διοργανώνει 9 με 11 Μαΐου στη Θεσσαλονίκη η Ελληνική Εταιρεία Υπερήχων στη Μαιευτική και Γυναικολογία.

Οπως είπε, με την τετραδιάστατη υπερηχογραφία δίνεται πλέον η δυνατότητα μελέτης, όχι μόνον των κινήσεων του εμβρύου, αλλά και των μορφασμών του. Στόχος είναι να ταυτοποιηθεί ένα σύστημα αξιολόγησης των εμβρυϊκών κινήσεων και μορφασμών, ώστε να μπορεί να εξεταστεί επισκοπικά το έμβρυο, όπως εξετάζεται το νεογνό από τους νεογνολόγους. Μια τέτοια έρευνα ξεκίνησε εδώ και 2-3 χρόνια στην Α’ Μαιευτική και Γυναικολογική του ΑΠΘ από διεθνή ομάδα μαιευτήρων, νεογνολόγων και παιδιάτρων.

Υπογράμμισε επίσης ότι σύμφωνα με τελευταίες δημοσιεύσεις, είναι εφικτός ο χρωμοσωμικός έλεγχος του εμβρύου από τα κύτταρα που κυκλοφορούν στο αίμα της μητέρας του. Τη μέθοδο εφαρμόζει ήδη ο καθηγητής Μαιευτικής-Γυναικολογίας στο Πανεπιστήμιο της Περούτζια, Τζιάν - Κάρλο Ντιρέντζο, μετά από άδεια του υπουργείου Υγείας της Ιταλίας. Η μέθοδος είναι πολύ πρόσφατη και είναι πιθανό στο μέλλον οι γυναίκες, ανεξάρτητα από ηλικία, να γνωρίζουν τα χρωμοσώματα του παιδιού που πρόκειται να φέρουν στον κόσμο με μια απλή αιματολογική εξέταση.

http://www.enet.gr/online/online_text/c=112,id=60186648