blog.argiriou.org

Το παραπάνω από το κανονικό βάρος στην ηλικία των 18 ετών αυξάνει τον κίνδυνο πρόωρου θανάτου κατά το ένα τρίτο, ενώ η παχυσαρκία υπερδιπλασιάζει αυτό το ρίσκο, σύμφωνα με μια νέα επιστημονική έρευνα, που διαπίστωσε ότι οι υπέρβαροι νέοι διατρέχουν το ίδιο ρίσκο με τους ανθρώπους που καπνίζουν δέκα τσιγάρα τη μέρα.

Η μελέτη έγινε από το έγκυρο σουηδικό Ινστιτούτο Καρολίνσκα της Στοκχόλμης, υπό τον Μάρτιν Νεόβιους, και δημοσιεύτηκε στο βρετανικό ιατρικό περιοδικό «British Medical Journal», σύμφωνα με τον Independent.

Σύμφωνα με την έρευνα, όσο αυξάνει το υπερβολικό βάρος, τόσο αυξάνει και ο κίνδυνος. Όσοι ταυτόχρονα κάπνιζαν και ήσαν υπέρβαροι, όταν ήσαν έφηβοι, είναι πιθανότερο να πεθάνουν ακόμα πιο γρήγορα. Υπέρβαρος ορίζεται κάποιος που έχει δείκτη σωματικής μάζας μεταξύ 25 - 30, ενώ παχύσαρκος όταν ο δείκτης είναι πάνω από 30.

Ο κίνδυνος πρόωρου θανάτου αυξάνεται ανάλογα με τον αριθμό των τσιγάρων που καπνίζει κανείς, με τους «προχωρημένους» καπνιστές να έχουν υπερδιπλάσιο ρίσκο να πεθάνουν νωρίς, σε σχέση με τους μη καπνιστές.

Όμως, σύμφωνα με την έρευνα, ρίσκο πρόωρου θανάτου έχουν επίσης όσοι ζυγίζουν πολύ λιγότερο από το κανονικό στην ηλικία των 18 ετών, ειδικά αν είναι καπνιστές.

www.kathimerini.gr με πληροφορίες ΑΠΕ-ΜΠΕ

Γράφει ο ΔΑΜΙΑΝΟΣ ΔΗΜΟΣΘΕΝΗΣ, παιδίατρος - παιδονευρολόγος, διευθυντής Παιδιατρικού Τμήματος Ναυτικού Νοσοκομείου Αθηνών, μέλος του διοικητικού συμβουλίου ΠΕΣΠΑ

Οι σπάνιες παθήσεις είναι χρόνιες εξελισσόμενες σοβαρές ασθένειες, που συχνά απειλούν τη ζωή των ασθενών. Υπάρχουν πάνω από 8.000 σπάνιες παθήσεις. Το 75% αυτών αφορούν παιδιά και το 30% από αυτές αφορούν παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών. Μελέτες έχουν δείξει ότι το 80% αυτών έχουν γενετική βάση.

Τα πρώτα συμπτώματα του συνδρόμου παρατηρούνται συνήθως στην παιδική ηλικία, με έναρξη την ηλικία των 7-10 ετών. Περιγράφεται σε όλες τις εθνότητες. Φαίνεται ότι τα αγόρια προσβάλλονται συχνότερα από τα κορίτσια σε αναλογία 4/1.

Υπολογίζεται συχνότητα μεταξύ 3,6-5 ανά 10.000.

Το σύνδρομο Tourette είναι μία χρόνια νόσος τα συμπτώματα της οποίας μπορεί να διαρκέσουν καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής. Συνήθως υπάρχει μία καλυτέρευση των συμπτωμάτων στο διάβα του χρόνου. Αναφέρεται ότι συνήθως τα συμπτώματα στην πρώτη παιδική ηλικία είναι πιο έντονα, με καλυτέρευση στην εφηβική και ενήλικη ζωή.

Τα τικ εξαφανίζονται κατά τη διάρκεια του ύπνου.

Πώς εκδηλώνεται το σύνδρομο

Το Tourette εκδηλώνεται με συνδυασμό κινητικών και φωνητικών τικ

Στα κινητικά τικ προσβάλλονται μύες του τραχήλου, της κεφαλής, των άκρων και εκδηλώνονται με επαναλαμβανόμενες στερεότυπες κινήσεις όπως: κινήσεις κεφαλής, κίνησεις χτενίσματος μαλλιών, γκριμάτσες, βλεφαρισμούς, κινήσεις χειλιών, σήκωμα των ώμων, κινήσεις δακτύλων, κινήσεις στερεότυπες μέσα στο χώρο που βρίσκονται τα άτομα, π.χ. πηδήματα…

Τα φωνητικά τικ κυρίως προβάλλουν σαν ήχος καθαρίσματος του λαιμού, ρουθούνισμα, βήχα, τα οποία τις περισσότερες φορές εκλαμβάνονται σαν αλλεργικά φαινόμενα. Προσπάθεια όμως απευαισθητοποίησης συνήθως αποτυγχάνει.

Στα φωνητικά τικ ανήκουν η κοπρολαλία, επαναλαμβανόμενες άσχημες λέξεις και, η ηχολαλία επανάληψη λέξεων των ιδίων των ασθενών ή άλλων.

Διάφορα φάρμακα, όπως η καρβαμαζεπίνη, η λαμοτριζίνη, η αμφεταμίνη μεθυλοφαινυδάτη μπορεί να επιδεινώνουν τα συμπτώματα.

Μπορούν οι ασθενείς να ελέγξουν τα συμπτώματα;

Αν και τα τικ είναι ακούσια, πολλοί ασθενείς στο διάβα του χρόνου καταφέρνουν να καταπιέσουν την εμφάνιση ορισμένων από αυτά σε διάφορες καταστάσεις.

Είναι γεγονός ότι τα τικ στο Tourette έχουν υφέσεις - εξάρσεις. Μπορεί για ένα χρονικό διάστημα να έχει έξαρση ένα κινητικό κομμάτι με το φωνητικό να σταματάει και μετά από ένα χρονικό διάστημα, που ποικίλλει από ασθενή σε ασθενή, να επανεμφανιστεί με διαφορετική εντόπιση, ένταση ή συχνότητα.

Μπορεί να επιδεινώνονται σε καταστάσεις άγχους ή ηρεμίας ή όταν τα άτομα βρίσκονται σε νέο περιβάλλον…

Σημαντικό είναι ότι μπορεί να μειωθούν σημαντικά αν αναγνωρισθούν από τον ασθενή.

Κληρονομείται το σύνδρομο Tourette;

Ερευνες έδειξαν (και σε διδύμους) ότι κληρονομείται με τον επικρατούντα χαρακτήρα: μελέτες απομόνωσαν σαν υπεύθυνο το γονίδιο στο χρωμόσωμα 13q31 και το γονίδιο 11q23.

Συνυπάρχει με άλλες νευρολογικές καταστάσεις;

Το σύνδρομο Gilles de la Tourette συνυπάρχει πολλές φορές με:

Σύνδρομο ελλειμματικής προσοχής - υπερκινητικότητα (αγόρια)

Ιδεοψυχαναγκαστικές συνήθειες (κορίτσια)

Χρειάζονται εξετάσεις για τη διάγνωση;

Η διάγνωση γίνεται με τη διαπίστωση των κινητικών και φωνητικών τικ που πρέπει να υφίστανται πάνω από ένα χρόνο:

Εξετάσεις δεν είναι απαραίτητες σε έκδηλες περιπτώσεις.

Ποια είναι η πρόγνωση;

Αν και δεν υπάρχει κάποια συγκεκριμένη θεραπεία για τα άτομα με το σύνδρομο, φαίνεται ότι πολλά από τα συμπτώματα καλυτερεύουν με την πάροδο των ετών και οι ασθενείς μπορούν και καταπιέζουν πολλές φορές την εμφάνισή τους. Θα πρέπει να τονιστεί ότι το σύνδρομο δεν επηρεάζει καθόλου τη νοητική εξέλιξη και κατάσταση. Τα άτομα με το σύνδρομο μπορεί να έχουν μια τελείως φυσιολογική ζωή.

Πολλές φορές όμως συνδυαζόμενα με καταστάσεις άγχους, κατάθλιψης ή ιδεοψυχαναγκαστικών ιδεών μπορεί να επηρεάσουν σημαντικά τη ζωή των παιδιών και αργότερα των ενηλίκων.

Θεραπεία

Είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ότι δεν υπάρχει το ιδανικό φάρμακο το οποίο θα θεραπεύσει τα συμπτώματα του συνδρόμου. Υπάρχουν φάρμακα όπως η αλλοπεριδόλη, η πιμοζίδη φλουφαιναζίνη, η ζιπρασιδόνη, φάρμακα που ο παιδίατρος ή θεράπων ιατρός εξατομικεύοντας στον μικρό ασθενή θα κρίνει αν θα πρέπει να δοθούν.

Τις περισσότερες φορές θεραπεία δεν απαιτείται.

Η αναγνώρισή τους από το παιδί συνήθως συμβάλλει στην εξαφάνισή τους.

Η ψυχολογική υποστήριξη πολλές φορές κρίνεται αναγκαία.

ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ - 24/02/2009

ΕΝΑ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟ ΝΟΣΗΜΑ ΠΟΥ ΜΠΟΡΕΙ ΠΛΕΟΝ ΝΑ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΤΕΙ

Γράφει ο ΧΡΗΣΤΟΣ ΙΑΤΡΟΥ, νεφρολόγος - διευθυντής Νεφρολογικού Κέντρου Γ.Ν. Νικαίας

Η νόσος Fabry περιγράφηκε για πρώτη φορά πριν από έναν και πλέον αιώνα από τον Γερμανό Johanes Fabry και τον Βρετανό William Anderson (έτσι, είναι γνωστή και ως νόσος Anderson-Fabry) και αποτελεί μια σπάνια φυλοσύνδετη κληρονομούμενη νόσο (είναι συνδεδεμένη με το γονίδιο Χ, δηλαδή το γονίδιο που καθορίζει το γυναικείο φύλο και επομένως δεν μεταδίδεται από τον πάσχοντα και έχοντα το παθολογικό γονίδιο πατέρα στον γιο, αλλά σε όλες τις κόρες, ενώ οι γυναίκες φορείς έχουν 50% πιθανότητα σε κάθε εγκυμοσύνη να μεταδώσουν το γονίδιο της νόσου στο έμβρυό τους).

Η γενετική αυτή διαταραχή υπολογίζεται ότι εμφανίζεται με συχνότητα ένας στους 40.000-60.000 άνδρες παγκοσμίως και είναι μια πολυσυστηματική, προοδευτικά εξελισσόμενη και απειλητική για τη ζωή νόσος των λυσοσωμάτων (τα λυσοσώματα είναι σωματίδια των κυττάρων τα οποία περιέχουν διάφορα ένζυμα, δηλαδή ουσίες οι οποίες καταβολίζουν/διασπούν τα άχρηστα προϊόντα του μεταβολισμού και έτσι μπορούν να ξαναχρησιμοποιηθούν από τον οργανισμό και όχι να συσσωρευτούν στα κύτταρά του και στη συνέχεια να τα καταστρέψουν και να προκαλέσουν νόσο).

Ασθενείς με νόσο Fabry εμφανίζουν μια ανωμαλία στο γονίδιο της α-γαλακτοσιδάσης (a-GAL), με αποτέλεσμα την ανικανότητα ή τη μειωμένη ικανότητα των λυσοσωμάτων πολλών τύπων κυττάρων σε ολόκληρο το σώμα για καταβολισμό ορισμένων λιπιδίων, τα οποία κατόπιν σταδιακά συσσωρεύονται στα κύτταρα αυτά, τα καταστρέφουν και προκαλούν νόσο με εκδηλώσεις από πολλά όργανα, όπως το δέρμα, την καρδιά, τους νεφρούς, το νευρικό σύστημα, τους οφθαλμούς, τους πνεύμονες, το γαστρεντερικό σύστημα κ.ά. (δηλαδή πολυσυστηματικές εκδηλώσεις).

Τα συμπτώματα της νόσου μπορούν να εμφανιστούν πολύ νωρίς (από την παιδική ηλικία), αλλά δυστυχώς πολλές φορές δεν αξιολογούνται σωστά. Τα κυριότερα από αυτά είναι :

1. Συνεχής ή κατά διαστήματα εμφανιζόμενος πόνος/κάψιμο στα χέρια και στα πόδια.

2. Δερματικό εξάνθημα-αγγειοκεράτωμα στα γεννητικά όργανα, την κοιλιά, τους μηρούς και αλλού στο σώμα.

3. Υποϊδρωσία ή ανιδρωσία (δηλαδή πρόβλημα στην παραγωγή ιδρώτα).

4. Μυοκαρδιοπάθεια, βαλβιδοπάθεια, αρρυθμίες και καρδιακή ανεπάρκεια από την καρδιά.

5. Νεφρική προσβολή, που καταλήγει σε νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου.

6. Πονοκεφάλους, ζάλη, ίλιγγο και εγκεφαλικά επεισόδια -και σε νεαρή ακόμα ηλικία- από το νευρικό σύστημα.

7. Ναυτία, διάρροια και κοιλιακό πόνο από το γαστρεντερικό σύστημα.

8. Βουητά στα αυτιά, βαρηκοΐα και ήπιες διαταραχές στην όραση κ.ά.

Η διάγνωση της νόσου αρχικά τίθεται από την κλινική συμπτωματολογία της, αλλά τη σφραγίδα βάζουν ο προσδιορισμός της α-γαλακτοσιδάσης στο πλάσμα, στα λευκοκύτταρα, στα δάκρυα αλλά και οι βιοψίες ιστών.

Μέχρι πρόσφατα για τη νόσο υπήρχε μόνο η συμπτωματική αντιμετώπιση με κατευναστικά και μη ειδικά μέτρα (χορήγηση αναλγητικών, καρδιοχειρουργικές και πλαστικές επεμβάσεις, αιμοκάθαρση και μεταμόσχευση νεφρού κ.ά.), μέτρα όμως περιορισμένης αποτελεσματικότητας, αφού δεν αντιμετωπίζουν την αιτία της νόσου, δηλαδή την έλλειψη της α-γαλακτοσιδάσης και την προκύπτουσα άθροιση του παθολογικού λιπιδίου στους ιστούς.

Σχετικά πρόσφατα, χάρη στη βιοτεχνολογία, κατασκευάστηκε ένζυμο ανάλογο της α-γαλακτοσιδάσης, υπάρχει πλέον σε εμπορικά διαθέσιμη μορφή και έτσι έχουμε αιτιολογική θεραπεία και μάλιστα με ενθαρρυντικά αποτελέσματα. Στη χώρα μας υπάρχει αρκετή εμπειρία, κυρίως στα νεφρολογικά τμήματα, στην αντιμετώπιση της νόσου με τα υπάρχοντα πλέον σκευάσματα του ενζύμου.

Πάντως, παρά το πλήθος των πληροφοριών που έχουμε τα τελευταία χρόνια για τη νόσο από την ιατρική βιβλιογραφία, υπάρχουν ακόμα πολλά θέματα άλυτα ή και ερωτήματα προς συζήτηση.

Η έγκαιρη όμως διάγνωση της νόσου και η έναρξη της θεραπείας φαίνεται ότι μπορεί να διατηρήσει ή και να βελτιώσει τη λειτουργία των προσβεβλημένων οργάνων και την ποιότητα ζωής των πασχόντων.

ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ - 24/02/2009

Xάνα Τζόουνς. Μόλις 13 ετών, πάλεψε και κέρδισε το δικαίωμα να περάσει το τελευταίο διάστημα της ζωής της -άγνωστο πόσο- στο σπίτι με την οικογένειά της και όχι στο νοσοκομείο
Η Χάνα είναι 13 ετών και πριν από λίγο καιρό κέρδισε με το σπαθί της το δικαίωμα να πεθάνει «με αξιοπρέπεια». Στην ηλικία των τεσσάρων ετών διεγνώσθη λευχαιμία. Εκανε πολλές χημειοθεραπείες για να νικήσει την ασθένεια, αλλά τα βαρύτατα φάρμακα που της χορηγούνταν της προκάλεσαν μυοκαρδιοπάθεια. Τώρα η Χάνα έχει μια τρύπα στην καρδιά και οι γιατροί θεωρούν ότι μόνο αν προχωρήσουν σε μεταμόσχευση έχει πιθανότητες να ζήσει. Αλλιώς η μικρή έχει μόνο βδομάδες ζωής.

Τα τελευταία δυο χρόνια η Χάνα μπαινοβγαίνει συνεχώς στα νοσοκομεία, έχει κάνει έξι χειρουργεία για να βοηθηθεί η καταπονημένη καρδιά της που υπολειτουργεί (10% του κανονικού, λένε οι γιατροί της). Κάθε επέμβαση είναι χωρίς ουσιαστικό αποτέλεσμα.

Η πιτσιρίκα με τα κόκκινα μαλλιά και τις δεκάδες φακίδες αναγκάστηκε να ενηλικιωθεί πρόωρα, να συνειδητοποιήσει σε πολύ μικρή ηλικία τη φθαρτότητα των ανθρώπων. Και διάλεξε τον θάνατο. «Εχω μείνει πάρα πολύ σε νοσοκομεία», λέει και συνεχίζει αφοπλιστικά: «Δεν είμαι συνηθισμένο παιδί. Είναι σκληρό να ξέρω στα 13 μου χρόνια ότι θα πεθάνω, ξέρω όμως και τι είναι καλύτερο για μένα».

Επεισε τους γονείς της

Η περίπτωση της Χάνα είναι μοναδική στα χρονικά. Η μικρούλα με την αδύναμη καρδιά και την πανίσχυρη θέληση κατάφερε το ακατόρθωτο: έπεισε πρώτα τους γονείς της να μην την υποβάλουν στο μαρτύριο και άλλης επέμβασης. Οταν οι γονείς ανακοίνωσαν στους γιατρούς ότι η κόρη τους δεν θέλει να κάνει άλλο χειρουργείο και ότι εκείνοι σέβονται την επιθυμία της, οι γιατροί αντέδρασαν αρνητικά. Ζήτησαν να αφαιρεθεί η κηδεμονία της μικρής από τους γονείς της και να δοθεί στο νοσοκομείο. Με το σκεπτικό ότι δεν μπορεί ένα παιδί 13 ετών να αποφασίζει να σταματήσει τη θεραπεία του.

Φανταστείτε για ένα λεπτό: με πόση οδύνη οι γονείς αυτής της μικρής άκουσαν το ίδιο τους το παιδί να τους εξηγεί γιατί θέλει να πεθάνει. Γιατί προτιμά να ζήσει όση ζωή τής μένει, ήσυχη στο σπίτι μαζί τους. Η μητέρα της Χάνα, πρώην νοσηλεύτρια σε μονάδες εντατικής θεραπείας, είχε δει πολλά στην καριέρα της. Ομως μετά το πρώτο σοκ, τελικά η μικρή τούς έπεισε. Με τα επιχειρήματα που της έδινε ο πόνος και η συναίσθηση ότι η ζωή για μερικούς είναι πολύ άδικη.

Μεσολάβησε η Δικαιοσύνη. Η κοινωνική λειτουργός που μίλησε με τη 13χρονη έμεινε άφωνη: με την πραότητα που το παιδί τής εξήγησε αυτό που οι μεγάλοι δεν ήθελαν να καταλάβουν. «Πονάω πολύ. Ολη μου τη ζωή την πέρασα σε νοσοκομεία και έπαιρνα φάρμακα. Τώρα θέλω να ησυχάσω».

Τελικά η Χάνα νίκησε. Αφησε πίσω της νοσοκομεία και επεμβάσεις και περνά τις ώρες της απολαμβάνοντας την ύστατη συντροφιά της οικογένειάς της. Το μόνο που ελπίζει για το μέλλον είναι να προλάβει να πραγματοποιήσει ένα ταξίδι στη Eurodisney. Ενα όνειρο που έχει κάθε παιδί στην ηλικία της.

Η άλλη πλευρά

Η ιστορία της Χάνα έκανε τον γύρο του κόσμου και προκάλεσε ανάμεικτα συναισθήματα. Μια άλλη κοπελίτσα, συνονόματή της, ακούγοντας την ιστορία της έστειλε στην «Daily Mirror» μια επιστολή, στην οποία περιγράφει τη δική της παρόμοια εμπειρία, καλώντας τη Χάνα να το ξανασκεφτεί και να μην παραιτηθεί από τη ζωή.

Η κοπελίτσα γράφει ότι και εκείνη έπρεπε να κάνει μεταμόσχευση καρδιάς σε ηλικία 13 ετών. Και εκείνη πέρασε την παιδική της ηλικία μέσα σε πόνους και νοσοκομεία. Αλλά, σε αντίθεση με τη Χάνα Τζόουνς, τελικά προχώρησε στην επέμβαση. Σήμερα η Χάνα Πάντσι ζει μια φυσιολογική ζωή. Σπουδάζει και εργάζεται για το χαρτζιλίκι της. Και όπως χαρακτηριστικά γράφει, «ποτέ δεν μετάνιωσα για τη δεύτερη ευκαιρία που μου δόθηκε».

18/02/2009,(ΒΗΜΑ)

Αποσύρθηκε χθες από την ελληνική αγορά το βρεφικό γάλα Βabynat 1 της γαλλικής εταιρείας Vitagermine (υπεύθυνος διακίνησης στην Ελλάδα: Green Βay) μετά τον εντοπισμό του παθογόνου μικροοργανισμού enterobacter sakazakii (εντεροβακτήριο σακαζάκι) σε μία παρτίδα (αριθμός παρτίδας 17381, με ημερομηνία λήξης 13.10.10).

Σύμφωνα με τον πρόεδρο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) κ. Βασ. Κοντοζαμάνη, η συγκεκριμένη παρτίδα δεν είχε εισαχθεί την ελληνική αγορά. Ωστόσο ο οργανισμός προχώρησε στην απόσυρση του συνόλου του βρεφικού γάλακτος της συγκεκριμένης εταιρείας, διότι- όπως εκ των υστέρων διαπιστώθηκε- δεν είχε γνωστοποιηθεί η κυκλοφορία του στον ΕΟΦ. Τα γάλατα με την εμπορική ονομασία Βabynat, τα οποία έχουν κυκλοφορήσει στην Ελλάδα και στη Νότια Κορέα, κατασχέθηκαν.

Σύμφωνα με τους ειδικούς επιστήμονες, ο μικροοργανισμός που εντοπίστηκε στο βρεφικό γάλα μπορεί να προκαλέσει μηνιγγίτιδα και εντερίτιδα. Γι΄ αυτό οι εκπρόσωποι του ΕΟΦ εφιστούν την προσοχή των καταναλωτών, καθώς το συγκεκριμένο γάλα κυκλοφορεί και μέσω του Διαδικτύου. Εκπρόσωποι της μητρικής εταιρείας είπαν χθες ότι βρίσκονται εν αναμονή των χημικών αναλύσεων από τις νοτιοκορεατικές αρχές, ενώ παράλληλα έχει ζητηθεί ανεξάρτητη έρευνα για τη συγκεκριμένη παρτίδα. Σημειωτέον ότι από τον Δεκέμβριο του 2007 έχουν διατεθεί στην αγορά 1.222 κιλά προϊόντων της συγκεκριμένης εταιρείας.

Οι υγειονομικές αρχές θα προχωρήσουν και σε περαιτέρω ελέγχους στα προϊόντα που δεν έχουν ακόμη προωθηθεί στην αγορά.

06/02/2009 (ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ)

Συνήγορος του Παιδιού: Εφηβοι παραμένουν ακάλυπτοι από τις παροχές της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης

Της ΕΛΕΝΗΣ ΔΕΛΒΙΝΙΩΤΗ

Η ζοφερή εικόνα μιας χώρας που στοιβάζει ακόμα και σήμερα παιδιά και εφήβους σε ψυχιατρικές κλινικές-γκέτο μιας χώρας που πέρασε ξυστά και δεν ακούμπησε την ψυχιατρική μεταρρύθμιση που πραγματοποιείται σε όλη την Ευρώπη, αναδύθηκε χθες σε ημερίδα που πραγματοποίησε ο Συνήγορος του Παιδιού.

Το βάρος αυτό ίσως δεν μπόρεσε να αντέξει ο υφυπουργός Υγείας Μάριος Σαλμάς και αποχώρησε ύστερα από έναν σύντομο χαιρετισμό που απηύθυνε στους παρευρισκόμενους, οι οποίοι γι’ αυτόν ακριβώς τον λόγο τον αποδοκίμασαν.

Μιλώντας στην ημερίδα ο Βοηθός Συνήγορος του Παιδιού Γιώργος Μόσχος είπε ότι από την Ανεξάρτητη Αρχή έχουν καταγραφεί ελλείψεις και προτάσεις σε πόρισμα από τον Ιούλιο του 2005, χωρίς μέχρι σήμερα η επίσημη Πολιτεία μέσω του αρμόδιου υπουργείου Υγείας να έχει απαντήσει. Επίσης ειδικοί επιστήμονες κατήγγειλαν ότι:

- Δεν υπάρχει παιδοψυχιατρική υπηρεσία σε 25 από τους 52 νομούς.

- Ο αριθμός των ψυχιάτρων είναι περιορισμένος.

- Δεν υπάρχουν υπηρεσίες ψυχικής υγείας για εφήβους.

- Με τη μεταρρύθμιση της περιόδου 1997-2005 αναπτύχθηκαν 370 μονάδες για ενηλίκους και μόνον 7 για παιδιά και εφήβους.

Κακοποιούνται

Ο κ. Μόσχος διαπίστωσε ότι ένας μεγάλος αριθμός εφήβων παραμένουν ακάλυπτοι από τις παροχές της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης με άμεση συνέπεια τη σοβαρή παραβίαση των δικαιωμάτων τους κι ότι αρκετοί ανήλικοι κακοποιούνται από το ίδιο το σύστημα, καθώς έχουν τοποθετηθεί σε μονάδες ακατάλληλες που δεν τους διασφαλίζουν τα απαραίτητα. Παιδιά και έφηβοι, είπε ο Συνήγορος του Παιδιού, νοσηλεύονται στο «Αττικό» και το «Δρομοκαΐτειο» μαζί με ενήλικους ψυχιατρικούς ασθενείς σε ακατάλληλες γι’ αυτούς συνθήκες γιατί οι θέσεις στη Μονάδα Επειγόντων Περιστατικών στο Παιδοψυχιατρικό Νοσοκομείο είναι ελάχιστες και πάντα κατειλημμένες. Ελάχιστες πρότυπες Μονάδες ιδιωτικών μη κερδοσκοπικών φορέων κλείνουν διότι έχουν σημαντικά οικονομικά προβλήματα, καθώς παραμένουν χωρίς επιχορηγήσεις από το κράτος ή την Ευρωπαϊκή Ενωση.

Ο καθηγητής Παιδοψυχιατρικής Ιωάννης Τσιάντης δήλωσε ότι το υπουργείο Υγείας έχει μειώσει στο 50% τη χρηματοδότηση και αυτών ακόμα των ελάχιστων μονάδων που δημιουργήθηκαν στο πρόγραμμα ψυχιατρικής μεταρρύθμισης με αποτέλεσμα οι εργαζόμενοι να μένουν απλήρωτοι για τέσσερις μήνες και να υπάρχουν κίνδυνοι για τα θεραπευόμενα παιδιά εξαιτίας και ελλείψεων προσωπικού. *

05/02/2009 (ΒΗΜΑ)

ΟΥΑΣΙΓΚΤΟΝ
Η συνήθεια πολλών εφήβων να βλέπουν επί ώρες τηλεόραση μπορεί να στοιχίσει ακριβά στην ψυχική τους υγεία, σύμφωνα με μια νέα μελέτη αμερικανών ειδικών. Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Πίτσμπουργκ και από την Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ ανακάλυψαν ότι οι πολλές ώρες τηλεθέαση των εφήβων αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης κατάθλιψης στην ενήλικη ζωή.

Οι επιστήμονες μελέτησαν τις συνήθειες 4.142 υγιών εφήβων σε ό,τι αφορούσε την ενασχόλησή τους με την τηλεόραση, τους υπολογιστές ή το ραδιόφωνο και υπολόγισαν ότι κάθε επιπλέον ώρα παρακολούθησης τηλεόρασης ημερησίως αύξανε τις πιθανότητες εμφάνισης κατάθλιψης κατά 8%! Είναι αξιοσημείωτο ότι άλλες δραστηριότητες «επί της οθόνης», όπως η ενασχόληση με παιχνίδια σε υπολογιστή ή η παρακολούθηση βίντεο, δεν επιδρούσαν στον κίνδυνο εμφάνισης κατάθλιψης, σύμφωνα με τη μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο «Αrchives of General Ρsychology». Τα ευρήματα δεν αποδεικνύουν ότι η ίδια η τηλεθέαση προκαλεί κατάθλιψη, όπως ανέφερε ο επικεφαλής των ερευνητών δρ Μπράιαν Πρίμακ. «Μπορεί κάποιος να υποστηρίξει ότι τα άτομα με προδιάθεση για εμφάνιση κατάθλιψης αργότερα στη ζωή τους παρουσιάζουν επίσης προδιάθεση σε ό,τι αφορά τις πολλές ώρες παρακολούθησης τηλεόρασης».

Σε κάθε περίπτωση πάντως οι ενδείξεις οι οποίες προέκυψαν σχετικά με τη σύνδεση τηλεόρασης και κατάθλιψης ήταν ισχυρές. Οι ερευνητές έλαβαν στοιχεία από μια μεγάλη αμερικανική μελέτη, στην οποία ένα αντιπροσωπευτικό δείγμα εφήβων παρακολουθήθηκε επί επτά έτη.

Oταν εξετάστηκαν αρχικώς τα παιδιά τα οποία ήταν στο γυμνάσιο και στο λύκειο, το 1995, φάνηκε ότι παρακολουθούσαν τηλεόραση επί 2,3 ώρες ημερησίως κατά μέσο όρο. Περνούσαν επίσης 37 λεπτά την ημέρα βλέποντας βίντεο, 25 λεπτά παίζοντας παιχνίδια σε υπολογιστή και 2,3 ώρες ακούγοντας ραδιόφωνο. Το 2002, όταν οι 20άχρονοι πλέον συμμετέχοντες εξετάστηκαν ξανά, 308 εξ αυτών πληρούσαν τα κριτήρια για κατάθλιψη. Οπως προέκυψε, τα παιδιά τα οποία εμφάνισαν κατάθλιψη είχαν παρακολουθήσει 22 επιπλέον λεπτά τηλεόρασης ημερησίως κατά μέσο όρο σε σύγκριση με τα υπόλοιπα.

Παιδιά «έρμαια» της οθόνης
Την επίδραση της τηλεόρασης, αλλά και του Ιnternet, στην ψυχική υγεία των παιδιών επιβεβαιώνει άλλη μία μεγάλη δημοσκόπηση που διεξήχθη σε εφήβους στη Βρετανία. Από τη δημοσκόπηση αυτή προέκυψε ότι η υπερβολική έκθεση του παιδιού στην τηλεόραση, αλλά και στο Ιnternet το μετατρέπει σε ένα ον που έχει στο μυαλό του κυρίως τα υλικά αγαθά, με αποτέλεσμα να επηρεάζεται η σχέση του με την οικογένειά του αλλά και η ψυχική του υγεία. Σύμφωνα με την έκθεση αυτή, με τον τίτλο «Good Childhood Ιnquiry», μόνο το ένα τέταρτο των παιδιών με προβλήματα ψυχικής υγείας λαμβάνει τη βοήθεια ειδικού, τη στιγμή που ένα στα 10 παιδιά ηλικίας πέντε ως δεκαέξι ετών αντιμετωπίζει κάποιο πρόβλημα ψυχικής υγείας, από άγχος ως σοβαρή μορφή κατάθλιψης.

Της ΣΟΦΙΑΣ ΝΕΤΑ

ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ - 04/02/2009

Αυξητικές τάσεις παρουσιάζουν τα κρούσματα καρκίνου σε όλο τον κόσμο, όμως πολύ σημαντικό ρόλο παίζει η πρόληψη, αλλά και η πρώιμη διάγνωση. Σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Κώδικα κατά του Καρκίνου, πολλοί θάνατοι από καρκίνο θα μπορούσαν να αποφευχθούν με την υιοθέτηση ενός υγιεινού τρόπου ζωής, ενώ όσο πιο νωρίς γίνει η διάγνωση της νόσου τόσο περισσότερες είναι οι πιθανότητες ίασης του ασθενούς.

Σύμφωνα με τις εκτιμήσεις των επιστημόνων, επτά εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο χάνουν κάθε χρόνο τη μάχη με τον θάνατο. Οι προβλέψεις τους είναι δυσοίωνες: αν οι σημερινές τάσεις αύξησης του καρκίνου συνεχιστούν, ο εκτιμώμενος αριθμός νέων περιστατικών ανά έτος αναμένεται να φθάσει έως το 2020 τα 16 εκατομμύρια από 10,9 εκατομμύρια που ήταν το 2002. Οι πάσχοντες ανέρχονται σε περίπου 24,6 εκατομμύρια σε όλο τον κόσμο, αριθμός που αναμένεται να αυξηθεί στα 30 εκατομμύρια έως το 2020.

Τα στοιχεία ανακοίνωσε χθες ο πρόεδρος της Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδος (ΕΟΠΕ), Δημήτρης Ι. Μπαφαλούκος, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου, όπως έχει οριστεί η σημερινή. Με αφορμή την ημέρα αυτή, το υπουργείο Υγείας και η Εταιρεία Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδος οργανώνουν εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης των πολιτών.

Σήμερα θα λειτουργεί περίπτερο ενημέρωσης σε κεντρικό σημείο της Αθήνας (οδός Κοραή) και θα διανέμεται στο κοινό ενημερωτικό έντυπο. Επίσης, στη free press εφημερίδα Metropolis θα υπάρχει τετρασέλιδο ένθετο. Περισσότερες πληροφορίες οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να πάρουν κατά την επίσκεψή τους στην ιστοσελίδα www.worldhealthdays.gr. Η εκστρατεία εντάσσεται στην πρωτοβουλία του υπουργείου Υγείας και στον άξονα του προγράμματος Παγκόσμιες Ημέρες Υγείας, ενώ οι εκδηλώσεις πραγματοποιούνται με την υποστήριξη της Sanofi-Aventis.

Οι βασικότεροι κανόνες πρόληψης είναι:

* Διακοπή του καπνίσματος. Εκτιμάται ότι 25-30% των περιστατικών καρκίνου στις αναπτυγμένες χώρες σχετίζονται με το κάπνισμα.

* Πρόληψη της παχυσαρκίας. Η παχυσαρκία είναι ο δεύτερος σημαντικότερος παράγοντας κινδύνου για χρόνιες νόσους στις δυτικές κοινωνίες και παρουσιάζει σχέση με τον καρκίνο του παχέος εντέρου, του μαστού (σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες), του ενδομητρίου, του νεφρού και του οισοφάγου.

* Ασκηση. Υπάρχουν στοιχεία που δείχνουν ότι η τακτική σωματική άσκηση μειώνει τον κίνδυνο για εκδήλωση καρκίνου του παχέος εντέρου. Επίσης, φαίνεται ότι συμβάλλει στη μείωση του κινδύνου για καρκίνο του μαστού, του ενδομητρίου και του προστάτη.

* Υγιεινή διατροφή. Η κατανάλωση φρούτων και λαχανικών απομακρύνει τον κίνδυνο ανάπτυξης διαφόρων τύπων καρκίνου και ιδίως του καρκίνου του παχέος εντέρου και του ορθού, του οισοφάγου, του στομάχου και του παγκρέατος.

* Περιορισμός της κατανάλωσης αλκοόλ.

* Αποφυγή έκθεσης στον ήλιο.

* Εμβολιασμός κατά των ιών που προκαλούν καρκίνο, όπως του τραχήλου της μήτρας και του ήπατος.

* Αποφυγή των καρκινογόνων παραγόντων του περιβάλλοντος.

Ο Ευρωπαϊκός Κώδικας κατά του Καρκίνου συνιστά να εφαρμόζονται αυστηρά οι οδηγίες για αποφυγή έκθεσης σε γνωστές καρκινογόνες ουσίες και να ακολουθούνται οι οδηγίες υγιεινής και ασφάλειας για ουσίες που είναι δυνητικά καρκινογόνες.